Junio 24, 2008

Alimentación y plantas medicinales contra el Lupus

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Una de nuestras lectoras nos ha hecho una consulta respecto a la cura del con remedios naturales. Hace un tiempo escribí acerca de la importancia del aceite de pescado en contra de esta enfermedad, y ahora lo encararé desde el punto de vista de la alimentación y de las que contribuyen a combatir esta enfermedad.

En primer lugar la persona que padece debe concentrarse en los alimentos que constituyan una dieta baja en grasa, integrales y de bajo contenido en fibra. Evitar otro tipo de alimentos que no entren en esta categoría puede ser sustancial para disminuir los efectos de la enfermedad.

Otro consejo respecto a qué alimentos evitar es el de no consumir cafeína, azúcar, alcohol y carnes rojas. El pescado, debido a su alta concentración de Omega 3, es un alimento clave en la dieta de quien padece .

Finalmente, otro aspecto importante no sólo en la lucha contra el sino que respecto a su prevención es el de las . Plantas como el pino, regaliz, ñame mexicano, ortiga, aceite de lino, cúrcuma y aceite de borraja son altamente eficaces para combatir el , así que no es mala idea complementar un tratamiento convencional con el consumo de estas plantas, bajo supervisión médica, por supuesto.

Vía | CEPVI

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46 Comentarios

  1. GABRIELA el 4 Noviembre, 2008 escribió

    Hola soy gabriela les escribo desde rep. Dom.hace 7 años que padesco de lupus hace 2 años estoy en un tratamiento que se llama pulso me has mejorado bastante. Me gustaria compartir esperiencias con otras personas que tengan esta enfermedad.

  2. Patricia el 26 Noviembre, 2008 escribió

    Hola soy paty soy de ecuador y hace un año y medio k tengo lupus y no me ba bien el tratamiento k me an dado; me gstaria k me digas de se trata el tratamiento tuyo .

  3. rocio el 10 Diciembre, 2008 escribió

    hola gabriela soy rocio, soy paciente con LES me gustaria saber sobre el tratamiento.

  4. xochit kachok borbon el 17 Diciembre, 2008 escribió

    Hola soy xochitl y vivo en b.c.s., mexico, soy paciente de LES desde hace un año y me recomiendan el aceite de pescado para ayudarme con mi enfermedad, pero tengo colesterol alto y me da miedo; alguien me puede decir si puedo tomar el aceite de pescado?

  5. Patricia el 6 Enero, 2009 escribió

    Hola Patricia, mi nombre es Yoicy, tambien soy de ecuador, llevo 8 años con elles.
    Escríbeme a mi correo yoliarevalo74(a)hotmail.com
    asi podemos intercambiar ideas

    Saludos

  6. myrna el 10 Abril, 2009 escribió

    hola soy myrna de arica,chile padesco de esta terrible enfermedad donde e tenido que soportar estos dolores en todo mi cuerpo,dolores de cabeza, me cuesta mirar, pero quiero mejorarme con medicina alternativa, no quiero ir al hospital, ! por favor ayudenme¡ tengo a mi hijo muy pequeño, quiero hacerlo por el no por mi¡
    porfavor no quiero dejarlo solo quiero estar con el¡¡¡¡¡

  7. Sulay Gualdrón el 12 Abril, 2009 escribió

    Hola Gabriela tengo 9 años con LES, me gustaría saber acerca de tu tratamiento, ya que generalmente tengo crisis

  8. Yomi el 21 Abril, 2009 escribió

    Hola grabriela, tengo 7 anos con el Lupus y al igual que todos aca, la e pasado tambien mal, vi que colocastes algo sobre un tratamiento de pulso, Que es? por fa podrias decirme.

    GRACIAS

  9. ROSA MARÍA el 5 Junio, 2009 escribió

    Gabriela: me gustaría que compartieras con nosotros el tratamiento de pulso, para saber de que se trata y probar con él, ya que a mí hace tres meses me diagnosticaron LES (lupus eritematoso sistémico) y eso significa que esta enfermedad la tengo desarrollándose en mí, hace 6 u 8 años por lo menos, por todo lo que he investigado de la enfermedad, además que es autoinmune y progresiva.
    gracias!

  10. kattya sanjuan el 7 Junio, 2009 escribió

    hola gabriela a mi madre le diasnosticoron lupos es posible que lleve una vida narmal . se le cayo el cabello es posible que le salga nuevamente gracias kattya san juan

  11. Elisabeth G V el 7 Junio, 2009 escribió

    Soy paciente con lupus eritematoso sistematico y padesco de mucho dolor en todo mi cuerpo qui siera que me mandara pr email algun tratamiento natural para el lupus y mas sobre las dietas muchas gracias, soy colombiana

  12. Margarita el 29 Junio, 2009 escribió

    Hola Gabriela: he leído todos los comentarios que han dejado preguntándote sobre el tratamiento de Pulso. Les cuento a todas que mi mamá lleva 4 años de haber sabido que padecía lupus(LES)ha empeorado bastante porque sufre de otras enfermedades y de culebrilla (1,5 año), ha probado uno tras otro tratamiento y ni la medicina alópata le logra calmar el dolor. Ultimamente está tomando unos zumos de plantas recetadas por un doctor naturista y le han servido un poco. Sin embargo me gustaría conocer el tratamiento que mencionas.

  13. ANNEUDY el 16 Julio, 2009 escribió

    hola : soy anneudy, vivo en españa y hace 4 meses que me diagnosticaron (lupus),lo he pasado muy mal , porque me ha afectado los riñones, y casi me afecta el corazon. estoy en tratamiento, tambien estoy tomando medicina natural( la uña de gato ervida con piña,tambien la uña de gato en pastillas.

  14. Marina el 17 Julio, 2009 escribió

    Hola Gabby, la verdad es la primera vez que despues de unos cinco años ando comunicando lo de mi enferdad por este medio. Me es dificil hacer conocer. Me gustaria que compartieran conmigo el tratamiento que siguen para el LES(lupus)Dios les bendiga y nos de fortaleza para seguir adelante ya que a mi me cuestra porque a momentos caigo en una depresión profunda que me es dificil salir.

  15. griselda castillon el 20 Julio, 2009 escribió

    hola soy griselda soy de monterrey nuevo leon mex. me gustaria platicar mi experiencia mi madre padesio lupus se lo diagnosticaron despues de que yo naci duro 29 años con ese padesimiento. quiero platicar con alguien sobre esa enfermedad. ya que no murio por eso sino de las secuelas que le dejo. escribeme a (mar.gris@hotmeil.com.mx)

  16. la vida es injusta el 21 Julio, 2009 escribió

    porq la vida es tan injuta con las personas buenas, en estos momentos estoy muy mal ya q mi madresita linda acaba de mori el 13 de julio de este año, le diagnosticaron el lupus hace un mes, no queria ir al hospital porq tenia miedo, porq ese famoso pulso desde q le estubieron poniendo se empeoro, ya q ese pulso tiene efectos secundarios q te baja las plaquetas y al bajarle lasplaquetas le produjo un derrame cerebral y lo mato en poco dias q estubo en el hospital con ese maldito tratamiento, les pido q traten de buscar otra forma les digo por experiencia q paso con mi madresita linda, ya no puedo mas

  17. la vida es injusta el 21 Julio, 2009 escribió

    traten de no tartarse de otra forma qno sea con el pulso, ya q ami madresita con ese tratamiento q es bien fuerte le bajo las plaquetas y le produjo un derrame cerebral y se lo llevo rapido al semana q entro al hospital con ese tratamiento pulso, no se si algunas personas no soportan ese tratamiento pulso, pero yo les digo a qmi mamita se lo llevo en la semana q le ponian ese pulso, solo les digo q ese pulso les baja las plaquetas y produce como le produjo ami mamita un derrame cerebral, por eso les pido porfavor q consulten bien con su medico antes de ese tratamiento, o si no busquen otras formas, ami mamita le diagnosticaron en junio de este año y despues de una semana q le estubieron poniendo el pulso se me fue el 13 de julio, ya no puedo mas

  18. VIDAINJUSTA el 21 Julio, 2009 escribió

    traten de consultar antes de usar ese tratamiento de pulso, ya q ami mamita en poco tiempo le ponian ese pulso se lo llevo este 13 de julio, ya q es bien fuerte baja las plaquetas y le produjo un derrame cerebral

  19. Vanessa el 24 Julio, 2009 escribió

    Yo tengo Lupus hace 9 anos, como carne blanca muy pocas veces,porque sea extremadamente necesario. Siempre frutas, vegetales, preferiblemente hortalizas para no engordar mucho y cereales de arroz. Ya conocen que la prednisona engorda mucho. Tuve LES en los rinones y en los pulmones y muchas manchas rojas en la piel. Pero desde que no consumo productos lacteos, cero carnes rojas, nada de grasa ni azucares, no me duele ni 1 sola articulacion y mis examanes han mejoradoo en un 100%. No olviden tomar su Vitamina B-12, Vit. E y Calcio. Y despues me contaran. Intentenlo aunque sea 15 dias.

  20. Cecilia el 28 Julio, 2009 escribió

    testimonios4life.blogspot.com/2007/08/lupus.html#links

    Lupus eritematoso sistemico (LES) TF PLUS
    fourlife.redtienda.net/cat.php?id=69690&PHPSESSID=893d1c6ef2669198ab7f22069a7f1e06

    Quien este interesado puede llmarme a 3134140946 en Medellin.

    Pueden buscar en google todo lo relacionado con factores de tranferencia es lo merjo.

    Entren a esos link

  21. Cecilia el 28 Julio, 2009 escribió

    PERDON MI CELULAR ES 3137140946 SOY DE MEDELLIN COLOMBIA

  22. Taitu el 2 Agosto, 2009 escribió

    Hola, tengo Lupus eritematoso y discoide, me empezo con dolores en el cuerpo(1.999) pense que tenia un resfriado y el dolor en el cuerpo era debido a eso. Decidi ir con un Reumatologo, y me hizo la prueba del Lupus, pero no me salio 100% el diagnostico. De todas formas me envio Plaquenil (hidroxicloroquina) es a base de quinina (paludismo) me ayudo mucho, y los dolores desaparecieron, aclaro los dolores eran en las coyunturas(articulaciones de rodillas, manos y tobillos, el primer sistoma fue que estando con el mouse del computer, el dedo me quedaba rigido y me dolia enderezarlo, ese fue el alerta de que algo andaba mal. Pasaron 2 años sin tomar el Plaquenil, ya que me vine a USA, y sorpresa me agrave en el 2003, y ya me diagnosticaron el Lupus. Actualmente sigo con el Plaquenil, deje la Prednisona, y llevo una vida normal. Escribanme y les puedo ayudar a vivir con Lupus (lidiabuendia@sbcglobal.net)

  23. Maribel el 4 Agosto, 2009 escribió

    buen dia, mi nombre Maribel me diagnosticaron LES a los 16 años, hoy tengo 27 años, les comparto mi experiencia busque muchas alternativas y visite muchos medicos,a lo largo de este viaje he aprendido que la mejor curacion la encuentras con un medico en el que confias, sigues el tratamiento y te disciplinas, ademas de cambiar tus pensamientos y actitudes, en resumen les comento que me CURE estoy sana completamente inactiva, con ACUPUNTURA con los medicos del instituto Tomas Alcocer Mex tels.55815095 y 55818411 ahi pueden preguntar por los acupunturistas incorporados en el mundo y como ayuda un suplemento llamado virus-sin tel.55757075 y 018002161372 mi comentario hay muchas formas de sanacion solo busca con fe la que te convensa, confía y no dejes de buscar lo que te haga sentir bien por muy simple que lo veas tal vez ahi estara tu curacion, asi encontre la mia un abrazo con mis mejores deseos de abundancia y sanacion

  24. CESAR CASTILLO el 11 Agosto, 2009 escribió

    hola tengo un año con lupus y quisiera saber que toman o comen para estar mejor

  25. zoraida el 13 Agosto, 2009 escribió

    estoy de acuerdo con Maribel la fe puede cura a todas las personas todos los que tenemos esa enfermeda no pierda la fe busque su medico que usted le tenga mucha fe la fe mueve montaña , y para adelante

  26. zoraida el 13 Agosto, 2009 escribió

    tomen plantas medicinal . agan ejersicio, coman sano, y vivan feliz cada dia hay que darle gracia a dios por estar a qui en este mundo tanlindo todo lo que no a dado dios hay que aprobechar y todas las enfermedades se curan con mucha fe y empeño no le agan caso a los comentario que dicen que eso no se cura esa son persona que no se quiere x que querese es tener confiansa en uno mismo cuidese todos y mucho amor para todos

  27. XOCHITL el 14 Agosto, 2009 escribió

    margarita, yo padezco lupis (les) y gracias a dios estoy controlada pero a mi tambien me dió culebrilla ( herpes zoster) es horrible,no soportas que te toque ni un algodón, pero de acuerdo a mi experiencia, si eres constante te ayuda mucho la maravillosa savila, en mi caso la licué ( la pulpa) y se la puse al shampoo, tambien la piedes aplicar de forma directa sobre las laceraciones es muy reconfortante y ayuda a la piel a recuperarse, regenera el tejido. te la recomiendo ampliamente,aplicasela a tu mamá y verás como sse compone ( tienes que ser constante ( diario dos o tres veces aldia)

  28. angelica el 27 Agosto, 2009 escribió

    hola, yo tengo un hermano con lupus… me gustaria saber cual es la planta o cura para esta enfermedad…?
    si me pueden ayudar a que mi hermano se sane de esta enfermedad que es muy fuerte..

    gracias

  29. leticia rodriguez el 10 Septiembre, 2009 escribió

    desde hace cinco años se me desarrollo el lupus en mi embarazo y unicamente me a dado uno crisis me dieron 3 quimios y estoy con hierbas conocidad en tabasco como mala madre y riñonina y mis plaquetas estan subiendo y no tomo ningún medicamento prescrito por elmedico pero con mucha fe tomo las hierbas porque hay que seguir adelante por nuestros hijos y por nosostros mismas animo no tengo afectado ningún organo ibterno y no tengo dolores musculares mi gustaria tener contacto con personas de estaenfermedad y compartir mis experiencias. que Dios las bendiga

  30. Ana Jimenez Rubio el 18 Septiembre, 2009 escribió

    Hola me gustaria tener contacto con personas que tenga la enfermeda pàra asi compartir mis experiencias adios espero proto tener respuestas.

  31. PATRICIA GUAMAN el 7 Noviembre, 2009 escribió

    hola amigos yo tambien tengo lupos ya 5 anos
    pero con la ayuda de dios estoy mejor me e acostumbrado a tomar muchos remedios y a padecer con los dolores que se precenta en cual quier momento todos lo que padecemos de esta enfermedad devemos acostumbrarnos a los males tares de esta enfermedad y tener una esperanza que un dia “dios” nos va sanar
    debemos ser muy educados con los medicamentos y una dieta de vegetales que nunca se nos debe de olvidar
    en estos momentos he dejao de tomar ya algunas pastillas pero tengo la fe en “dios” que me curare algun dia
    tenga mucha fe en ” dios “

  32. viviana arboleda el 8 Diciembre, 2009 escribió

    me acabo de dar cuenta que tengo lupus discoide o cutaneo;por favor ayudendemen donde pueden hacerme un tratamiento efectivo estoy radicada en Medellín-Antioquia(colombia)

  33. luciris del valle el 16 Diciembre, 2009 escribió

    hola a todos, soy luciris de Venezuela hace cuatro años que me diagnosticaron LES, tube los sintomas, caida de cabello,doloress de cabeza, en las articulaciones, fiebre. les comento que estube muy mal hasta que empese con un tratamiento de una inmunologo en Valencia estado Carabobo en Venezuela ese tratamiento comensó con prendisona de 50 mg y metrotezate, despues de ese tratamiento ya mis examenes salen negativos sigo tomando prendisona en 5mg y ahora plaquinol, pero esas medicinas las tome pero le tube mucha fe a la uña de gato, aquí en Venezuela le decimos chaya, siento que ya no tengo esa enfermedad los dolores desaparecieron pero sigo tomando el tratamiento y las plantas medicinales, y tengo mucha fé en dios y la virgen y así sigo adelante con una vida normal con mi hijo y mi esposo que me ha ayudado mucho este es mi correo (oeed39@hotmail.com)

  34. gabriela tavarez el 30 Diciembre, 2009 escribió

    hola a todas, perdonen la tardansa, pues resien he leido sus mensajes a todas las que me han preguntado por el tratamiento de pulso, pues les cuento k el pulso es compuesto por un medicamento k se llama siclofosfamida k se pone por suero con dramidon y k es para las nauias y fendramin para evitar alergias, a este tambien se les llama terapia, espero k me escriban y me cuenten de ustedes y como estan de salud esperando k todas hayan mejorados y esten bien, les recuerdo k debemos alimentarnos bien y saludable comer frutas y vegetales , mucha agua, y pescado nada de grasa, cafe, soda, ni comidas dañinas, ni carnes rojas yo estoy muy bien hasta ahora pues, me cuido mejor cada dia, mi correo es (magy-1971@hotmail.com) besos a
    todas cuidense y k dios las bendigas siempre.

  35. fanny peralta limon el 18 Enero, 2010 escribió

    hola, tengo lupus hace 17 años, me mantengo con prednicorten y plaquinol, quisiera tener contacto con personas
    que tengan lo que yo y saber que no estoy sola

  36. gabriela el 26 Enero, 2010 escribió

    hola fanny, soy gabriela quisiera saber si no tienes problemas con la vista pues por el plaquinol esta medicina daña los ojos porque es altamente toxico, y tu no estas sola habemos muchoas lupicas en el mundo si me dejas tu correo te podre enviar una invitacion a una pagina de upicas donde podras conocer a muchas personas con la enfermedad mi correo es, (magy-1971@hotmail.com).

  37. Aracely Lopez el 14 Febrero, 2010 escribió

    Favor de mandarme mas informacion gracias..

  38. Paz el 18 Febrero, 2010 escribió

    Hola, llevo 2 años con diagnostico de LES hace 1 año me ataco el sistema nervioso central, aparte tengo fibromialgia, artritis soriatica, ernia hiatal, reflujo, resistencia a la insulina y ahora para rematar me encontraron un quiste en la hipofisis…¡¡¡NO QUIERO GASTAR MAS DINERO EN REMEDIOS CAROS, ESTOY DEPENDIENTE A LOS MEDICAMENTOS!!!!…por favor me puedes ayudar???

  39. Nidia el 18 Febrero, 2010 escribió

    Hola!,soy Nidia. Me diagnosticaron LES en el 2004. Pense que sería imposible llevar una vida normal debido a que cuando tuve la primera crisis tuve que hacer rehabilitación para caminar nuevamente. Hoy día lo llevo bastante bien. He tenido que leer mucho porque toda la información esta muy dispersa y no funciona para todos(as). Mi correo es chimi2004@gmail.com. Estoy muy impresionada de ver que hay muchas personas con esta enfermedad, asi que solo puedo decirles que mientras más información compartamos tendremos más alternativas para cuidarnos.

  40. PATRICIA el 19 Febrero, 2010 escribió

    Hola soy patricia y tambien padesco de lupus necesito concejos para poder vivir con esta enfermedad mi correo es elianisaias515@hotmail.com

  41. Nidia el 19 Febrero, 2010 escribió

    Se me olvido colocar que también tengo fibromíalgia. Algunas cosas me han dado muy buenos resultados otras, ninguno. Hice terapia de 10 sesiones de cámara hiperbárica y me ayudo muchísimo, es costosa pero vale el esfuerzo. Las que me han dado buenos resultados es el Omega 3,6 y 9, comencé tomándolo una vez al día, después del almuerzo, luego dos veces al día, una después del desayuno y otra después del almuerzo y ahora son 3, eso me ha ayudado, me ha reducido el dolor al menos un 50%. La practica del Tai Chi es algo maravilloso para los que tenemos fibromialgia, se debe hacer con mucho cuidado y no excedernos en las primeras sesiones. Espero que este comentario les ayude.

  42. cuquis el 25 Febrero, 2010 escribió

    hola soy cuquis hace un año me diagnosticaron lupus discoide estoy con tratamiento leve pues estoy lactando me gustaria me recomendaran algun medicamento naturist para sobrellevar esta enfermedad.

  43. Nidia el 26 Febrero, 2010 escribió

    Leticia Rodríguez, me gustaría saber más sobre estas hierbas, como y cuanto tomas?. Gracias

  44. gabriela el 26 Febrero, 2010 escribió

    aracely si deseas deja tu correo y te emviare toda la informacion k quieras. gabriela

  45. sindypayaresgallego el 9 Marzo, 2010 escribió

    quisiera que me dijeran algo sobre el lupus yo lopadezco y me esta tratandounmediconaturista y tambienmedicina quimica elmedico quimicoedice que tengo que hacerme quimio
    tambienme estan saliendo nacidopor todo elcuerpo y no ejan de desaguar y esome tiene muy procupada y dsesperada que hago digamen ya que ustedes tienen tantotiempo de estar con esta enfermedad si esoes normal en elproceso de ella soy de colombia especificamente de cartagena ayudenme

  46. tatiana el 16 Marzo, 2010 escribió

    hola tengo 28 años y llevo 8 con lupus, llevo una vida normal,estoy tomando mofetil unicamente y llevando una dieta de 3 frutas, la enfermedad empeora con los malos habitos. si alguna quiere compartir su experiencia y si en algo puedo ayudar pueden escribirme a mi correo rochishcm@hotmail.com

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